JobTopGun Logo

QMS & Document Control Officer - บริษัท ฮอนเนสท์ เมดิคอล เอเชีย จำกัด

บริษัท ฮอนเนสท์ เมดิคอล เอเชีย จำกัด · ปทุมธานี

Location
ปทุมธานี
Salary
ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติและประสบการณ์
Job Type
งานประจำ
Work Type
Onsite
Education
ปริญญาตรีหรือสูงกว่า
Posted
20/05/2026

Responsibilities

1. รับผิดชอบในการขึ้นทะเบียนเอกสาร ISO ตรวจสอบ จัดการเก็บเข้าแฟ้ม เก็บรักษา แจกจ่ายและทำลายเอกสารเมื่อมีการเปลี่ยนแปลง
2. ทำการบันทึก ควบคุมและตรวจสอบเอกสารข้อมูลของบริษัทฯ พร้อมทั้งจัดเก็บเข้าแฟ้มให้เรียบร้อย
3. รับผิดชอบในการทำการตรวจสอบภายใน ติดตามผลการ Internal Audit 
4. รับผิดชอบจัดทำรายงานการทบทวนโดยฝ่ายบริหาร Management review เพื่อติดตาม สั่งการและปรับปรุงระบบ
5.วางแผนการจัดการระบบคุณภาพ Quality system plan 
6. สรุปผลรายงาน ตรวจติดตามการดำเนินงานด้านคุณภาพให้ได้เป้าหมายตาม KPI
7.จัดทำรายงานและสรุปผลรายงานการตรวจสอบของแผนกคุณภาพและติดตามการวิเคราะห์ข้อมูล (Data analysis ) ของฝ่ายต่างๆ 
8.ปฏิบัติงานอื่นๆ ให้สำเร็จตามที่มอบหมายโดยผู้บัญชาการ

Qualifications

1. จบการศึกษาระดับปริญญาตรีขึ้นไปในสาขาที่เกี่ยวข้อง

2. มีความรู้เกี่ยวกับระบบบริหารจัดการ ISO9001หรือ 13485 และกระบวนการควบคุมเอกสาร ที่เกี่ยวข้อง 1-3 ปีขึ้นไป

3. ถ้าประสบการณ์ QA (งานระบบคุณภาพ) บริษัทเครื่องมือแพทย์จะพิจารณาพิเศษ

4. มีประสบการณ์ในการนำระบบ ISO เข้ามาใช้ในกระบวนการผลิต

5. มีความละเอียดรอบคอบ อดทน ขยัน และสามารถทำงานตามคำสั่งของผู้บังคับบัญชาได้

6. มีความรับผิดชอบสูง มีความกระตือรือร้นในการทำงาน และมีทักษะในการสื่อสารและการวิเคราะห์เชิงตรรกะที่ดี



Benefits

  • การฝึกอบรมและพัฒนาพนักงาน
  • ค่ายินดีมงคลสมรส
  • ทำงานสัปดาห์ละ 5 วัน
  • ประกันสังคม
  • ประกันอุบัติเหตุ
  • เงินช่วยเหลือฌาปนกิจ
  • เบี้ยขยัน, ค่าตอบแทนพิเศษ

About บริษัท ฮอนเนสท์ เมดิคอล เอเชีย จำกัด

ผลิตและจำหน่ายยา เครื่องมือและอุปกรณ์ในทางการแพทย์ทุกชนิด

95/2 หมู่ที่ 13 ต.คลองหนึ่ง อ.คลองหลวง จ.ปทุมธานี 12120

ฝ่ายบุคคล

0-2266-8688,086-600-0811, 092-345-5400

บริษัท ฮอนเนสท์ เมดิคอล เอเชีย จำกัด
ปริญญาตรีหรือสูงกว่า
ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติและประสบการณ์
1-5 ปี
วันนี้
รายละเอียดงาน
หน้าที่และความรับผิดชอบ
1. รับผิดชอบในการขึ้นทะเบียนเอกสาร ISO ตรวจสอบ จัดการเก็บเข้าแฟ้ม เก็บรักษา แจกจ่ายและทำลายเอกสารเมื่อมีการเปลี่ยนแปลง
2. ทำการบันทึก ควบคุมและตรวจสอบเอกสารข้อมูลของบริษัทฯ พร้อมทั้งจัดเก็บเข้าแฟ้มให้เรียบร้อย
3. รับผิดชอบในการทำการตรวจสอบภายใน ติดตามผลการ Internal Audit 
4. รับผิดชอบจัดทำรายงานการทบทวนโดยฝ่ายบริหาร Management review เพื่อติดตาม สั่งการและปรับปรุงระบบ
5.วางแผนการจัดการระบบคุณภาพ Quality system plan 
6. สรุปผลรายงาน ตรวจติดตามการดำเนินงานด้านคุณภาพให้ได้เป้าหมายตาม KPI
7.จัดทำรายงานและสรุปผลรายงานการตรวจสอบของแผนกคุณภาพและติดตามการวิเคราะห์ข้อมูล (Data analysis ) ของฝ่ายต่างๆ 
8.ปฏิบัติงานอื่นๆ ให้สำเร็จตามที่มอบหมายโดยผู้บัญชาการ
คุณสมบัติ

1. จบการศึกษาระดับปริญญาตรีขึ้นไปในสาขาที่เกี่ยวข้อง

2. มีความรู้เกี่ยวกับระบบบริหารจัดการ ISO9001หรือ 13485 และกระบวนการควบคุมเอกสาร ที่เกี่ยวข้อง 1-3 ปีขึ้นไป

3. ถ้าประสบการณ์ QA (งานระบบคุณภาพ) บริษัทเครื่องมือแพทย์จะพิจารณาพิเศษ

4. มีประสบการณ์ในการนำระบบ ISO เข้ามาใช้ในกระบวนการผลิต

5. มีความละเอียดรอบคอบ อดทน ขยัน และสามารถทำงานตามคำสั่งของผู้บังคับบัญชาได้

6. มีความรับผิดชอบสูง มีความกระตือรือร้นในการทำงาน และมีทักษะในการสื่อสารและการวิเคราะห์เชิงตรรกะที่ดี



สวัสดิการ
  • การฝึกอบรมและพัฒนาพนักงาน
  • ค่ายินดีมงคลสมรส
  • ทำงานสัปดาห์ละ 5 วัน
  • ประกันสังคม
  • ประกันอุบัติเหตุ
  • เงินช่วยเหลือฌาปนกิจ
  • เบี้ยขยัน, ค่าตอบแทนพิเศษ

เกี่ยวกับบริษัท

ผลิตและจำหน่ายยา เครื่องมือและอุปกรณ์ในทางการแพทย์ทุกชนิด

สถานที่

95/2 หมู่ที่ 13 ต.คลองหนึ่ง อ.คลองหลวง จ.ปทุมธานี 12120

ผู้ติดต่อ

ฝ่ายบุคคล

โทรศัพท์

0-2266-8688,086-600-0811, 092-345-5400