1. ปฏิบัติตามระเบียบปฏิบัติงานของฝ่ายทุกฉบับ
2. ปฏิบัติตนให้อยู่ในระเบียบข้อบังคับของบริษัท
3. ให้ความร่วมมือและประสานงานในการจัดทำระบบคุณภาพกับ QMR
4. พัฒนาวิธีวิเคราะห์เพื่อใช้ในการควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ได้
5. วิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์เพื่อติดตามผลความคงตัวของยาที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ได้
6. จัดเตรียมเอกสารควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ได้
7. จัดทำรายงานผลวิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์และเอกสารที่เกี่ยวข้อง เพื่อใช้ในการขึ้นทะเบียนยา
8. แก้ไขปัญหาที่เกิดขึ้นหน้างานเบื้องต้นได้
9. ดูแลรับผิดชอบเครื่องมือวิเคราะห์คุณภาพ และอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้อง ที่ใช้ในการพัฒนาควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์
10. ดูแลรับผิดชอบสารมาตรฐานและสารเคมีต่างๆที่ใช้ในการปฏิบัติงาน
11. ปฏิบัติตามวิธีพัฒนา วิธีวิเคราะห์เพื่อใช้ในการควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ได้
12. อื่น ๆ ตามที่ผู้จัดการฝ่ายมอบหมาย