เจ้าหน้าที่บริหารคุณภาพ QMR - i+MED Laboratories Co.,Ltd.
i+MED Laboratories Co.,Ltd. · Bangkok (Suanluang)
- Location
- Bangkok (Suanluang)
- Salary
- Depend on qualifications and experience
- Job Type
- Full Time
- Work Type
- Onsite
- Education
- Bachelor's Degree or Higher
- Posted
- 19/06/2026
Responsibilities
*** ปฏิบัติงานที่ : บริษัท อินโนเทค ลาบอราทอรี่ เซอร์วิส จำกัด ***
• ดูแลควบคุมการจัดการด้านเอกสารภายในองค์กร และหน่วยงานภายนอกที่เกี่ยวข้อง รวมถึงเอกสารต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับระบบคุณภาพ
• กำกับดูแล และจัดทำเอกสารที่อยู่ในระบบคุณภาพให้เป็นปัจจุบัน และอยู่ภายใต้ข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง
• ให้คำแนะนำแก่หน่วยงานและพนักงานเกี่ยวกับการใช้เอกสารคู่มือการปฏิบัติงานและแนวปฏิบัติที่ถูกต้องในการควบคุมเอกสาร
• ตรวจสอบ ควบคุมการบันทึกข้อมูล ออกแบบระบบควบคุมเอกสาร และปรับปรุงกระบวนการ เพื่อให้ระบบการจัดการเอกสารมีประสิทธิภาพ สามารถเข้าถึงและตรวจสอบได้รวดเร็ว
• วิเคราะห์สาเหตุ ติดตาม และแก้ไขปัญหาที่พบร่วมกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง
• ควบคุมและกำกับดูแลมาตรฐานต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับระบบคุณภาพ
• กำกับดูแล ติดตาม ข้อร้องเรียนจากลูกค้าในระบบคุณภาพ เพื่อแก้ไขปัญหภายในระยะเวลาที่กำหนด และเป็นไปตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานการให้บริการเและความปลอดภัย ของห้องปฏิบัติการ และเครื่องมือแพทย์
• วิเคราะห์ข้อมูลการจัดการคุณภาพและความปลอดภัย เพื่อสรุปแนวโน้ม และปัญหาที่เกิดขึ้น เพื่อเสนอแนวทางในการป้องกัน/ปรับปรุง
• จัดทำรายงานสรุปข้อมูลการจัดการระบบคุณภาพประจำเดือน
• รับผิดชอบในการจัดเก็บและบันทึกเอกสารทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการปฏิบัติตามมาตรฐาน และข้อกำหนดที่ได้รับการรับรองคุณภาพ
• จัดทำ แจกจ่าย และควบคุมคู่มือ ให้กับหน่วยงานต่างๆ ตามที่ร้องขอ รวมถึงเรียกเก็บคู่มือที่หมดอายุแล้วจากทุกหน่วยงาน
• ติดต่อประสานงานระหว่างหน่วยงานภายในและภายนอก
• จัดทำและดูแลระเบียบปฏิบัติให้เป็นไปตามข้อกำหนด และนโยบายองค์กร
• ติดตามข้อกำหนดต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการปฏิบัติงานขององค์กร และอัพเดทกระบวนการทำงานให้สอดคล้องกับข้อกำหนดของหน่วยงานต่างๆ
• รับผิดชอบการ Audit ภายในบริษัท และจากหน่วยงานภายนอก
• งานอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง ตามที่ได้รับมอบหมาย
Qualifications
• ปริญญาตรี สาขาที่เกี่ยวข้อง
• มีประสบการณ์ในงานตำแหน่งงาน 5 ปี ขึ้นไป ด้านการจัดการระบบควบคุมคุณภาพ และมาตรฐานการปฏิบัติงาน
• ประสบการณ์ในการตรวจสอบ ติดตามเอกสาร และกระบวนการทำงานให้เป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนด เช่น ระบบการรับรองทางห้องปฏิบัติการ ISO9001 ISO 13485 ISO 27001 ISO 27799 GMP เป็นต้น
• มีความเชี่ยวชาญในระบบบริหารจัดการเอกสาร (DMS) หรือ software อื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง
• สามารถใช้ Computer โดยเฉพาะ Microsoft Office ได้ดี
• มีทักษะในการตรวจสอบ แก้ไข และจัดรูปแบบเอกสารให้ถูกต้องตามข้อกำหนด
• มีทักษะการสื่อสาร ภาษาไทยระดับดีเยี่ยม ภาษาอังกฤษระดับดี
• มีความรับผิดชอบสูง ทำงานในสภาวะกดดันได้ มีไหวพริบ มีมนุษยสัมพันธ์ดี
Benefits
- Provident Fund
- Staff training and development
- 5-day work week
- Social security
- ประกันอุบัติเหตุ
- Accident Insurance
- Ordination leave
- Funeral payment support
- Annual trip or party
- Performance/results-based bonus
About i+MED Laboratories Co.,Ltd.
บริษัท ไอเมด ลาบอราทอรี่ จำกัด (i+MED) เป็นผู้นำที่ดำเนินกิจการด้านเทคโนโลยีชีวการแพทย์ (Bio-Medical Business) ของประเทศไทย โดยมีผลิตภัณฑ์ด้านชุดตรวจวินิจฉัย (in-vitro diagnostics), ชีววิทยาศาสตร์ (Life Sciences) และผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ (Healthcare) โดยมีโรงงานผลิตตั้งอยู่ในเขตนิคมอุตสาหกรรมอีสเทิร์นซีบอร์ด ระยอง ที่ได้รับการรับรองมาตรฐานสากล ตามหลักการผลิตที่ดี(GMP) และ ISO 13485 ปัจจุบันบริษัทฯ กำลังขยายกิจการเพื่อดำเนินการเข้าจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ จึงต้องการหาผู้ร่วมงานที่มีความรู้ความสามารถ ในตำแหน่งงานต่างๆ ดังนี้
697 ถ.ศรีนครินทร์ แขวงพัฒนาการ เขตสวนหลวง กรุงเทพฯ 10250
ฝ่ายทรัพยากรบุคคล
0-2692-5244
